胚胎植入前遗传学诊断。又可以称之为“第三代试管婴儿”，指的是从体外受精第3日的卵裂球取1-2个细胞或第5第6日的囊胚取3-10个外滋养层细胞，进行遗传学分析，然后从中选择遗传学正常的胚胎用于移植，以得到健康的下一代。这种基因诊断主要是为了检测试管婴儿可能携带的遗传疾病风险，目的是使后代的健康状况更加良好。

  什么是胚胎移植前基因诊断?

  胚胎移植前基因诊断是指在人工受精的胚胎还没有植入子宫之前，对胚胎进行检查和筛选。通常的过程是：女方卵子取出后与男方精子在试管内结合，至受精卵发育至4-10细胞胚胎时，用显微操作取出1-2个卵裂球，进行染色体或基因鉴定，选择不带致病基因的正常胚胎植入女方子宫。

  凡能诊断的遗传病，应该都能通过 PGD 防止其传递，但限于目前的条件， PGD 的适应证还有一定的局限。优生是世界共同关注的问题，随着分子生物的发展和更多遗传病基因被确定，相信一些准确、的遗传诊断会不断出现， PGD 会日趋完善，更好的造福人类。

  以上就是什么是胚胎移植前基因诊断的详细介绍，相信大家在此基础之上都有一定的了解，希望对大家有所帮助。如果您还想了解更多相关的资讯，如果您还有不懂或任何疑问，可以与专家在线咨询，为您答疑解惑。

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